उज्बेकिस्तान में कफ सिरप से मौत का मामला: भारत ने मैरियन बायोटेक की जांच शुरू की, मांगा ब्योरा

भारतीय अधिकारियों ने उत्तर प्रदेश स्थित दवा कंपनी की जांच उज़्बेक अधिकारियों द्वारा 18 बच्चों की मौत से जुड़े होने के बाद जांच शुरू कर दी है। विदेश मंत्रालय ने कहा कि भारत उज़्बेक अधिकारियों के संपर्क में है और कथित तौर पर एक भारतीय फर्म द्वारा निर्मित खांसी की दवाई पीने से 18 बच्चों की मौत के मामले में उनके द्वारा की गई जांच का विवरण मांगा है।

उज़्बेक स्वास्थ्य मंत्रालय ने आरोप लगाया है कि उज़्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत के पीछे यूपी के नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक के खांसी की दवाई डॉक-1 का हाथ है। दो महीने पहले ही एक अन्य भारतीय कंपनी के कफ सिरप को अफ्रीका के गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत से जोड़ा गया था। मैरियन ने अभी के लिए सिरप के निर्माण को रोक दिया है क्योंकि यूपी और केंद्र संयुक्त रूप से इसकी जांच कर रहे हैं।

यह देखते हुए कि उज़्बेक अधिकारियों ने नई दिल्ली के साथ औपचारिक रूप से मामला नहीं उठाया है, विदेश मंत्रालय ने कहा, "फिर भी, हमारे दूतावास ने उज़्बेक पक्ष से संपर्क किया है और उनकी जांच के बारे में और विवरण मांग रहे हैं ... हम समझते हैं कि कानूनी कार्रवाई शुरू कर दी गई है।" उज़्बेक अधिकारियों ने वहां की कंपनी के स्थानीय प्रतिनिधि समेत कुछ लोगों के खिलाफ कार्रवाई की है।"

ताशकंद में भारतीय दूतावास ने भी इस मामले पर एक बयान जारी किया और कहा कि उसने दवा उद्योग के विकास पर एजेंसी के साथ संपर्क बनाए रखा है और भारतीय पक्ष के साथ अपनी जांच रिपोर्ट साझा करने का अनुरोध किया है "ताकि भारत में भी आवश्यक कार्रवाई की जा सके।"

विदेश मंत्रालय के प्रवक्ता अरिंदम बागची ने यह भी कहा कि कंपनी से जुड़े कुछ लोगों को कांसुलर सहायता प्रदान की जा रही है जो वहां कानूनी कार्रवाई का सामना कर रहे हैं।

यह देखते हुए कि उज़्बेक अधिकारियों ने नई दिल्ली के साथ औपचारिक रूप से मामला नहीं उठाया है, उन्होंने कहा, "फिर भी, हमारे दूतावास ने उज़्बेक पक्ष से संपर्क किया है और उनकी जांच के बारे में और विवरण मांग रहे हैं ... हम समझते हैं कि कानूनी कार्रवाई शुरू कर दी गई है।" उज़्बेक अधिकारियों ने वहां की कंपनी के स्थानीय प्रतिनिधि समेत कुछ लोगों के खिलाफ कार्रवाई की है।"

उन्होंने एक मीडिया ब्रीफिंग के दौरान कहा, "और उस संदर्भ में, हम उन व्यक्तियों या व्यक्तियों को आवश्यक कांसुलर सहायता प्रदान कर रहे हैं।" उन्होंने कहा कि उज़्बेक अधिकारियों के अनुसार, मौतें दो महीने की अवधि में हुई हैं।

गाम्बिया में 'इसी तरह की घटना' पर एक सवाल का जवाब देते हुए, बागी ने कहा कि वह "इसे समान घटना या नहीं कहने में संकोच कर रहे हैं"। प्रवक्ता ने कहा, "क्या हुआ यह पता लगाने के लिए उचित जांच तंत्र हैं। प्रत्येक घटना अलग होगी ... मुझे लगता है कि स्वास्थ्य अधिकारी विशेषज्ञ हैं कि जांच प्रक्रिया क्या है।"

उन्होंने कहा कि भारतीय दवा उद्योग दुनिया भर के देशों के लिए एक विश्वसनीय आपूर्तिकर्ता रहा है और दवाओं या अन्य फार्मा उत्पादों के विभिन्न रूपों में बना हुआ है। उन्होंने कहा, "जब कोई घटना सामने आती है तो हम उसे बहुत गंभीरता से लेते हैं। हमें पूरी जांच के बिना इस प्रक्रिया को आगे नहीं बढ़ाना चाहिए।"

बयान में, भारतीय दूतावास ने कहा कि वह एक भारतीय कंपनी द्वारा निर्मित खांसी की दवाई Dok1 Max के "कथित संदूषण" के कारण उज़्बेकिस्तान में 18 बच्चों की दुर्भाग्यपूर्ण मौत से संबंधित घटनाक्रमों पर बारीकी से नज़र रखे हुए है। बयान में कहा गया है कि दूतावास इस त्रासदी के पीड़ितों के परिवार के सदस्यों के प्रति अपनी गहरी संवेदना व्यक्त करता है।

स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के निर्देशों के तहत, भारत का केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) भी 27 दिसंबर से उज्बेकिस्तान के राष्ट्रीय दवा नियामक के साथ नियमित संपर्क बनाए हुए है। मैरियन बायोटेक एक लाइसेंस प्राप्त निर्माता है और ड्रग्स कंट्रोलर, उत्तर प्रदेश द्वारा निर्यात उद्देश्यों के लिए डॉक1 मैक्स सिरप और टैबलेट के निर्माण के लिए लाइसेंस रखता है।

विदेश मंत्रालय की टिप्पणी और दूतावास का बयान तब आया जब मामले में सीडीएससीओ द्वारा जांच शुरू कर दी गई है और मैरियन बायोटेक के डॉक -1 मैक्स के निर्माण को भी निलंबित कर दिया गया है। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने भी कहा कि फार्मा कंपनी के निरीक्षण के आधार पर आगे की कार्रवाई की जाएगी।